Noe nytt?

Lisa om ulike personprofiler

Posted: 04.04.2024

Fra hun var 17 år opplevde Lisa symptomer som dessverre ikke ble diagnostisert som Crohns sykdom før 10 år senere. I 2013 ble Lisa ekstremt uvel med alle de inflammatoriske markørene hennes hevet, noe som resulterte i at Lisa fikk en tarmreseksjon i 2014. Fordi hun hadde lidd uten en diagnose så lenge, hadde Lisas tarm blitt skadet og forårsaket også peri-anal sykdom. Lisa fikk deretter en sløyfekolostomi i 2015 og en proktomi i 2023 for å gjøre alt permanent, sammen med en total hysterektomi.

Lisa har tidligere jobbet som velværeserviceleder i primæromsorgsteamet ved Cheshire CIC. Hun har siden blitt forfremmet til Contracts and Services Manager, og har overvåket alle tjenester som tilbys til pasienter og deres velværebehov. Lisa og teamet hennes streber etter å styrke og motivere pasienter samtidig som de støtter dem med deres generelle helse og velvære, så velvære er noe Lisa anser som livsviktig.

Gjennom årene og til dags dato har Lisa støttet mennesker som er i starten av å ha stomi, som kan føle seg veldig skremt av dette. Lisa og teamet tilbyr tid til disse pasientene og deres familier og gir dem en sjanse til å snakke.

Hva betyr psykisk velvære for deg?

Jeg tror dette handler om tankegangen min og tankeprosessene mine, og hvis jeg kan være positiv og gi min erfaring videre til de i samme posisjon som meg selv, vet jeg at jeg hjelper andre. Jeg kan prøve å forklare dem hvordan jeg hadde det på det tidspunktet – jeg ville ikke ha stomipose, det er det ingen som vil – men det går forbi den prosessen og handler om å se fremover.

Når du har en langvarig helsetilstand, kan det være uutholdelig og noen ganger ganske trist – men jeg lever mye bedre livskvalitet med stomien min. Jeg kan fungere hver eneste dag, bare litt annerledes. Jeg vet at det alltid vil være noen som har det verre enn meg, så jeg skifter tankesett til dette. Jeg kan også se den positive innvirkningen min stomi har på familie og venner, og dette hjelper mitt psykologiske velvære enormt.

Hvis jeg visste det jeg visste nå, ville jeg ønsket at stomien min ble permanent fra dag 1.

Hvordan sikrer du at du tar vare på ditt eget psykiske velvære?

Snakker. Å snakke er nøkkelen for meg, jeg har et godt familienettverk og har alltid noen å snakke med hvis jeg trenger det. I mitt daglige liv, og i min rolle i NHS, er jeg en tilgjengelig person og en åpen bok.

Å ha et godt gråt har også hjulpet siden det kan være en veldig frustrerende og overveldende reise. Jeg har en tilstand som dessverre bremser meg og noen ganger vil jeg være som alle andre. Jeg vet nå at en god balanse i livet også er viktig, så jeg forplikter meg ikke til sosiale arrangementer lenger; på denne måten kan jeg vise meg som mitt beste jeg når jeg velger å gå ut. Jeg tror at det å ha mine tre barn tidligere i livet var en velsignelse i forkledning - energinivået mitt var lavt før stomien min, jeg ville rett og slett ikke ha taklet det. Jeg er overbevist om at ting skjer av en grunn.

Når du ser de tålmodige personasene, hvilken forholdt du deg mest til ved starten av reisen?

Da jeg hadde min første stomi, ville jeg si at jeg var "Konfidensiell" - jeg var godt og virkelig rystet. Jeg hadde angstdrømmer før operasjonen min, og dette skyldes en så stor endring og min kamp med å behandle den. Jeg ble imidlertid kommunisert så godt på dette tidspunktet i reisen, så jeg kan ikke utsette det kirurgiske teamet. Jeg var på sykehus i 11 dager, uten motivasjon til å reise meg eller til å se på stomien min, jeg følte meg bare så trøtt og uvel, men heldigvis var stomisykepleierne veldig støttende.

Jeg synes pasientpersonene er så interessante og kan se hvordan det vil hjelpe sykepleiere å kommunisere med pasientene sine i hver fase.

Hvordan gikk du videre fra denne personaen?

Når tarmen min begynte å bevege seg, begynte jeg å føle meg bedre og startet helbredelsesprosessen. Jeg fikk tak i stomien min, hvordan den fungerte for meg, og hvordan jeg kunne begynne å føle meg komfortabel.

Føler du at du har beveget deg gjennom pasientens personas etter hvert som tiden har gått?

Definitivt. Nå vil jeg si at jeg føler meg fullstendig ansvarlig for stomien min og livet mitt. Jeg vet alltid at jeg har hjelp og støtte hvis jeg trenger det. Da jeg fikk min nye stomi i 2023, var den flate posen min lekk i utgangspunktet og skjedde på en kveld ute med mannen min. Dette påvirket meg virkelig psykologisk og var veldig opprørende. Men fordi jeg har tillit til å snakke med stomisykepleieren min og forklare problemet, visste hun at hun flyttet meg til Confidence BE® Soft Convex posen ville utgjøre hele forskjellen – og det gjorde den, lekkasjene stoppet umiddelbart.

Jeg er en "ansvarlig" og proaktiv pasient, så jeg kan sjekke med sykepleieren min når noe ikke føles riktig.

Hvordan støtter Confidence BE® ditt psykologiske velvære?

Fordi jeg har brukt andre merker som ikke har passet meg, gir Confidence BE® meg bare selvtilliten til å kunne leve et normalt liv. Når jeg forteller folk at jeg har stomi, sier de at de ikke kan si det. Dette er fordi vesken min er så tett og behagelig på huden min, den er bare så diskret.

Jeg sover så godt, og jeg har aldri hatt en ulykke med Confidence BE®. Hvis jeg sliter med å sove, er det aldri vesken min som vekker meg, det er mer sannsynlig at det er arbeidslivet mitt eller barna!

Har ditt syn på Confidence BE® endret seg for deg over tid?

Da jeg hadde min andre stomi, ba jeg spesifikt om å bli på Confidence BE®. For meg er det ikke særlig sexy å ha stomi, men måten Confidence BE® er designet på er fantastisk. Materialet er mykt på huden min, ikke for stort og klumpete eller langt. det er en perfekt størrelse. Noen stomiposer lager lyd når de klemmes eller hvis du flytter dem, gjør ikke Confidence BE® poser dette; de er diskrete.

Hvilke råd vil du gi andre for å støtte deres eget psykiske velvære?

Sosiale medier hjelper meg mye med å følge med på alle stomibedriftene. Jeg gjør dette som en del av jobben min, men det gagner meg også personlig å holde meg oppdatert. Jeg vil oppfordre folk til å bruke hvilken som helst av trivselsappene som passer dem og kanskje følge med på noen av pasientforeningene.

Også snakk, sørg for at du stoler på familie, venner, kolleger eller omsorgsteam . Ta vare på dine støttespillere og omsorgspersoner, siden denne reisen også kan påvirke dem.

Hva annet kan hjelpe deg med ditt psykiske velvære?

Jeg synes stomipleiemiljøet er fantastisk og alltid kan bli bedre. Mer tid ansikt til ansikt med folk i samme posisjon som deg. Yngre i dag deler gjerne på sosiale medier, men eldre generasjoner vil ikke spesielt, så det kan være fint å holde seg oppdatert på pasientforeninger og lokale møter.

Hvis du kunne sammenligne Confidence BE® med et merke du elsker, hva ville det vært?

Jeg absolutt elsker designerhåndvesker, og jeg må si at Confidence BE® er Chanel av stomiposer!

Merk: For mer informasjon om Salts Healthcares forskning på persongrupper blant de som lever med stomi, se bloggen vår: Introducing Persona Groups (salts.co.uk)