Noe nytt?

My Confidence BE®-historie: Laura

Posted: 25.03.2024

Min historie

Reisen min startet tilbake i 2017 i en alder av 40. Jeg fikk blod i urinen, som er et vanlig symptom på en urinveisinfeksjon eller en UVI. Jeg trodde det bare var en av dem som jeg hadde blitt behandlet i over mange år.

Det viste seg at jeg fikk avføring på grunn av en fistel mellom blæren og tarmen som følge av muskelinvasiv stadium 4 plateepitelkarsinom, eller blærekreft.

Etter ulike skanninger, kontroller og å lage en rekke planer, ble det bestemt at operasjonen for å krympe svulsten ville være passende. Dette vil imidlertid være svært unnvikende for en kortsiktig endimensjonal løsning. Et mer langsiktig og dynamisk alternativ ville være å ha en bekkeneksenterasjon som er fjerning av blæren, en del av tarmen og alle bekkenorganene mine.

Alt dette skjedde i løpet av omtrent tre måneder, fra de første tegnene til operasjonen. Jeg har nå to stomier: en kolostomi og en urostomi. Jeg er det de kaller en "dobbel bagger".

Min bedring

Kirurgi var en veldig traumatisk opplevelse. Men jeg husker at jeg våknet i restitusjonsområdet og det første som kom inn i hodet mitt var at jeg hadde kommet meg gjennom operasjonen. Jeg husker at jeg følte meg overraskende våken og ba sykepleierne ringe mannen min og fortelle dem at han ville være hjemme hos mamma.

Jeg var mye ute av det i løpet av de tidlige postoperative dagene. Jeg hadde det dårlig. Jeg følte at jeg ble påkjørt av en buss.

Du har oppturer og nedturer. Operasjonen var en suksess – høy. Du føler deg litt bedre enn den siste dagen – høy. Da har du tre dårlige dager – lavt. Som en kontrollfreak hadde jeg problemer med å håndtere restitusjonsprosessen. Ikke at du kan klare noe slikt, men jeg lærte metodisk gjenopprettingstrinnene. Å sitte oppreist i en stol, forstå hvordan stomiene mine fungerte, lære å bytte veske, gå... alt handlet om små skritt.

Å ha mannen min i rommet med meg gjorde en stor forskjell. Han var bare der. Han pleide å jobbe ved siden av meg, og ser tilbake på det gjorde ting litt mer normalt. Jeg fortsatte å fortelle meg selv at det var en reise.

Min emosjonelle reise

Min følelsesmessige reise har vært mye vanskeligere enn min fysiske. Mange minner fester seg i hodet mitt.

Jeg husker jeg var på sykehus og ventet på operasjonen min, og da klokken slo midnatt, tenkte jeg at det kunne være min siste bursdag.

Et annet minne er å få panikk og å være redd for å reise hjem, om tanken på at jeg ikke hadde en sykepleier på enden av en sykehusknapp. Det var overveldende, men jeg klarte det.

Jeg var størrelse 18 før diagnosen og gikk ned til størrelse åtte. De fleste kvinner ville elske det, men jeg følte meg sårbar.

Når jeg ser tilbake nå, synes jeg reisen min har vært bemerkelsesverdig. Jeg har blitt forfremmet på jobben, jeg reiser fortsatt, jeg er omgitt av venner og familie, og vi gjør vanlige ting.
Jeg svetter ikke over de små tingene lenger. Jeg vet hva som er viktig, og hvis kroppen og sinnet mitt ikke lar meg gjøre noe på et bestemt tidspunkt, sletter jeg bare foreløpig.

 

Min fysiske reise

Jeg snakker mye om reiser og ser for meg at mange andre gjør det samme. De små skrittene du tar, forbedringene du gjør hver uke osv. Så er det redusert medisinering. Du kartlegger det hele, det gjorde jeg. Jeg antar at det er det jeg gjør i jobben min, så jeg overførte disse ferdighetene til hjemmet mitt.

Jeg ser tilbake og ser hvor lang reisen var, stoppene og startene, buktningene, milepælene. Du forventer, eller mer som ønsker, å kunne gjøre noe innen dato X. Men det fungerte for meg.

De følelsesmessige og fysiske reisene satt side om side, men de har forskjellige hastigheter og ruter. Fysisk var jeg raskere, jeg var raskere tilbake på jobben min, men følelsesmessig gikk reisen min sakte.

Mitt velvære

Det er seks år siden operasjonen min, og jeg spør sjelden "hvorfor meg?" . Når jeg har en dårlig dag, spør jeg hvorfor jeg har alle disse ekstra tingene å gjøre og bære, men i det store og hele er jeg en positiv person, og jeg kan si at jeg er veldig stolt av prestasjonene mine.

Jeg tror dette er en av grunnene til at jeg ønsker å bidra til å gjøre reisen enklere for andre. Jeg melder meg frivillig for en veldedighetsorganisasjon for blodkreft og støtter mange mennesker på deres reise, noe som betyr mye for meg; Jeg blir veldig emosjonell når jeg har vært i stand til å gjøre en forskjell for noen andre.

Jeg blir ofte spurt om hva det betyr for meg å ha stomi. Det betyr mange ting. For det første er jeg fortsatt her. Jeg er ikke funksjonshemmet, men jeg har en skjult funksjonshemming. Livet mitt er fullt av praktiske ting, men jeg kan like mye gå på fest om natten eller på jobbarrangement.

Livet er bare litt annerledes for meg, og det er veldig viktig å ha en veske som føles bra. Det er annerledes enn andre vesker på markedet, det føles nesten moteriktig. Hvorfor skal ikke folk som lever med stomi ha det bra med seg selv?

Hverdagen min

Jeg lever et veldig fullt liv. Jeg er leveringssjef for et stort multinasjonalt selskap; i utgangspunktet å sørge for at ting skjer til rett tid på rett sted. Jeg er gift og elsker å reise. Jeg pleide å reise mye med jobb, men det har avtatt siden Covid og videokonferanser.

Med å reise mye, er bagasjen min litt større. Jeg pakker alltid inn ekstra ting, bærer ting i håndbagasjen og i lasterommet. Det tar tid, men det er en liten kostnad å betale.

Jeg har en annen lidenskap... matlaging, som tar opp halvparten av fritiden min. Den andre halvparten går med til å kjempe for rettighetene til personer med stomi. Hjelpe andre gjennom sosiale medier, webinarer, chatterom, frivillig arbeid... Jeg har til og med skrevet en oppgave om å leve med stomi. Livet mitt er veldig fullt.

Å bruke Confidence BE® har definitivt styrket min selvtillit i hverdagen. Jeg har litt mer sikkerhet om meg fordi jeg vet at ting kommer til å ordne seg.

 

Min forbindelse med Confidence BE®

Jeg har to stomier – en kolostomi og en urostomi. Jeg brukte Confidence BE® først for min kolostomi og visste etter fem år hva jeg kunne forvente når urostomi-alternativet ble tilgjengelig.

Det var fortsatt ganske skremmende å endre seg. Jeg var veldig kjent med Confidence BE®, etter å ha brukt den fra tre måneder etter den første operasjonen. Jeg ville ha følelsen, formen og passformen som jeg ikke fikk med den andre vesken min.

Jeg var veldig opptatt av å ha de matchende veskene, så å nå ha to vesker som er glatte, med en nesten varm følelse, som klemmer meg, er bare flott.

Urostomi-vesken Confidence BE® har også en veldig god form og jeg elsker hvordan uttakene kan gjemmes bort. Førsteinntrykket var bra, men det store er at igjen kjente jeg ikke vesken på kroppen lenger, noe jeg alltid gjorde med min forrige veske. Å ikke føle at du har på deg en veske er en vinner for meg.

Og så, uten å høres ut som en klisjé, ga det meg selvtillit til å gå ut og gjøre vanlige ting mens jeg følte meg trygg. Det er tydelig at den som har designet det hadde lyttet til det som er viktig for folk og at alt var gjennomtenkt.

Så er det nattdreneringsposen som sømløst kobles til urostomiposen min. Å stå opp om morgenen, ta på meg en ren pose og så sømløst kunne overføre rutinen til natten har definitivt forbedret søvnen min.

Det er også fleksibiliteten til slangen, så jeg føler ikke at den er der; også er det ikke kaldt. Jeg pleide å stå opp av sengen og slangen var alltid kald når jeg våknet, men det er ikke kaldt nå.

Hud av god kvalitet er viktig, uten problemer som vedheft. Ingen av oss har den perfekte kroppsformen, så det er viktig å ha en veske som beveger seg med kroppen.

Jeg har et travelt liv, jeg reiser, jeg jobber, jeg liker å svømme i bikini, så jeg vil ha sikkerhet og Confidence BE® gir det med begge veskene.

For å oppsummere, Confidence BE® fungerer hele tiden for meg fordi jeg ikke føler det er der som er viktig for meg fordi jeg ønsker å komme videre med livet mitt. Jeg har stomi; det går ikke bort. Jeg må leve med det, så jeg trenger noe som skal fungere. Syretesten er at mannen min har merket forskjellen på meg - jeg er nå tryggere på meg selv til å bare gjøre det jeg trenger å gjøre.

Vennligst finn en lenke for å se hele Lauras videointervju nedenfor: